CHROMOSOME 22 CENTRAL 
SUPPORT FOR
ALL CHROMOSOME 22 RELATED DISORDERS 

We are all about connecting! 
Click here for an online membership form to JOIN US!
 
Registered members receive our newsletter and can choose to be listed in our parent registry.

C22C is a parent driven group with more than 1000 members in 45+ countries. 

HOME | EVENTS | RESEARCH | NEWS | LINKS | PRIVACY POLICY | DISCLAIMER


Join our main support list

Subscribe to c22c

Powered by health.groups.yahoo.com


CLICK HERE FOR MORE E-MAIL LISTS (choose from, c22cnews only, infant/pregnancy loss, caregivers of adults, Spanish

MESSAGE BOARDS

FAMILY STORIES

FACEBOOK GROUP

MEMBERSHIP FORM

C22C INTERNATIONAL PARENT CONTACTS

LEARN ABOUT

 NEWSLETTERS

DOWNLOAD A .PDF COPY OF OUR BROCHURE - SPREAD THE WORD!

Chromosome 22 Central Inc. is a registered Canadian Non-Profit Organization 
and Registered Charity BN# 86009 3665 RR0001, and a Registered US Corporation with Non-Profit Status

11;22 Translocatie 

De Translocatie 11;22 is de meest voorkomende reciproke (wederkerige) Translocatie bij de mens. Dragers van een gebalanceerde T(11;22) hebben een grotere kans op miskramen en op de kans om een kind te krijgen met een ongebalanceerde 11:22 Translocatie (ook bekend als partiele trisomie 11;22).

In gebalanceerde T(11;22) dragers verwisselen kleine delen van de uiteinden van de chromosomen 11 en 22 van plaats. Als deze mensen een kind verwekken met een ongebalanceerde 11;22 translocatie, zal het kind een extra chromosoom krijgen, dat bestaat uit het bovenste deel en een deel van het onderste deel van chromosoom 22 en een klein stukje van het uiteinde van chromosoom 11.

Kinderen met een ongebalanceerde 11;22 translocatie kunnen diverse problemen hebben, zoals lichte tot zware leerproblemen, spierproblemen (lage spierspanning of hypotonie ("floppiness"), hartafwijkingen, nierafwijkingen, gespleten gehemelte, onderontwikkelde kaken, heupafwijkingen en andere zaken die medische aandacht behoeven. Vroege onderkenning is belangrijk. Fysiotherapie en logotherapie kunnen helpen het kind zich zo goed mogelijk te laten ontwikkelen.

De risico's om een kind te krijgen met een ongebalanceerde translocatie zijn als volgt:

  • Als de vader drager is: 2-4%
  • Als de moeder drager is 2-10%

    De risico's van een miskraam:

  • Als de vader drager is: 48,1%
  • Als de moeder drager is 30,3%

    De risico's om een kind te krijgen met een gebalanceerde 11;22 translocatie:

  • Als de vader drager is: 77,8%
  • Als de moeder drager is 68%

    Totaalrisico van een niet-normale afloop van de zwangerschap:

  • Voor mannelijke dragers: 51,9%
  • Voor vrouwelijke dragers: 37,1% Totale gecombineerde frequentie voor een niet-normale afloop van de zwangerschap: 41,2%

    Ons netwerk bestrijkt diverse landen en velen van onze leden spreken meerdere talen. We maken een nieuwsbrief (in het Engels) die elke vier maanden verschijnt en vele leden nemen deel aan een onderzoek van het Children's Hospital van Philadelphia (VS).

    Als u geen Engels spreekt willen we graag ons best doen iemand te vinden die uw taal spreekt om mee te communiceren. Op het ogenblik is alle al het geschreven materiaal alleen nog in het Engels beschikbaar.

    Stuur een e-mail voor meer informatie

  •  


     Use Paypal to pay MEMBERSHIP DUES, or for Canadian or International Donations ONLY.

    USA members for DONATIONS Please forward a cheque or money order to our US HEAD OFFICE so that you can obtain a tax receipt.

     

    Head Office - for ALL inquiries: Chromosome 22 Central, c/o Stephanie St-Pierre, 237 Kent Avenue, Timmins, Ontario, Canada P4N 3C2 
    tel/fax: (705) 268-3099, EMAIL:  steph.stpierre@gmail.com

    US Head Office - donations only: Chromosome 22 Central, c/o Murney Rinholm, 7108 Partinwood Drive, Fuquay-Varina, North Carolina, 27526  USA, 
    tel (919) 567-8167, EMAIL: bgr@nc.rr.com

      Google